Ir ļoti grūti pieteikties un izturēt Apvienotās Karalistes CTDA apstiprināšanas procesu, ražotājiem, kuri ir ieguvuši MHRA reģistrāciju jauniem koronavīrusa produktiem, noteiktajā laikā ir jāatbild: vai viņi vēlas piedalīties CTDA apstiprināšanas procesā, un viņi var tikai tiks palaists Apvienotajā Karalistē kā parasti pēc CTDA apstiprināšanas procesa nokārtošanas, pretējā gadījumā MHRA reģistrācija tiks atsaukta.Ir tikai 7 vietējie apstiprināti uzņēmumi jaunajam koronavīrusa antigēna reaģentam, kas ir veiksmīgi ieguvuši CTDA reģistrāciju, un Beijing Jinwofu Bioengineering Technology Co., Ltd ir viens no tiem.
Veiksmīga CTDA reģistrācija pilnībā pierāda, ka Jinwofu produkti ir augstas kvalitātes un uzņēmuma spēks ir spēcīgs.
Kāda ir CTDA apstiprinājuma nozīme un vērtība?
No 1. aprīļast2022. gads, Apvienotā Karaliste ir paziņojusi par bezmaksas Covid-19 nukleīnskābju testēšanas beigām visiem, un šis solis noteikti palielinās lielo pieprasījumu pēc Covid-19 antigēna pašpārbaudes komplekta Apvienotās Karalistes tirgū.
Kamēr agri 21. martāst2022, Apvienotās Karalistes valdības vietne ir paziņojusi par 3 Covid-19 antigēnu testēšanas reaģentu pirkšanas pasūtījumiem par kopējo summu aptuveni 7,7 miljardi juaņu, attiecīgi iegādājoties paštestēšanas produktus par 595 miljoniem mārciņu (apmēram 50 miljardiem juaņu), 237,8 miljoniem mārciņu (aptuveni 20 miljardiem juaņu). ) un 85,1 miljonu mārciņu (aptuveni 700 miljonus juaņu) no vietējā Covid-19 ražotāja.
Redzams, ka Lielbritānijas Covid-19 testēšanas tirgus ir pievilcīgs kopā ar Covid-19 testēšanas produktu grūtībām un neaizstājamību, izmantojot CTDA apstiprinājumu, un mazāk uzņēmumu, kas nokārto CTDA apstiprinājumu, nozīmē, ka šajā tirgū ir mazāka konkurence, un Jinwofu nākotnē konkurēt Apvienotās Karalistes tirgū ar lielām priekšrocībām.
Pakāpeniski atverot globālo epidēmiju profilakses un kontroles politiku, augstas kvalitātes pašpārbaudes produktiem būs svarīga loma normalizētā epidēmiju profilaksē un kontrolē.
Jinwofu antigēnu noteikšanas produktiem ir stabila lietotāju grupa gan mājās, gan ārvalstīs, tostarp medicīnas sistēmu testēšana, centralizēta testēšana augsta riska nozarēs, mājas pašpārbaude un citas piemērojamas testēšanas metodes, kas atbalsta dažādas specifikācijas.ES sertifikācijas jutīgums: 96,88%;Specifiskums: 100%.Augsta jutība un augsta specifika garantē testa rezultātu precizitāti.
Publicēšanas laiks: 01.03.2023